Презентация - Острый миелобластный лейкоз (ОМЛ)

933
просмотра
Презентации / Медицина / Острый миелобластный лейкоз (ОМЛ)

Скачать презентацию Понравилось   |   0





Текст этой презентации

Слайд 1

Презентация на тему: Острый миелобластный лейкоз (ОМЛ)
выполнила студенка группы 341-4 лаб(уг) Волкова ольга

Слайд 2

Острый миелобластный лейкоз (ОМЛ)
онкопатология, при которой спинной мозг вырабатывает аномальные миелобластные клетки, тромбоциты или эритроциты. Другие названия этой патологии — острый миелоцитарный лейкоз, острый миелоидный лейкоз, острый нелимфобластный лейкоз. Острый миелобластный лейкоз у детей возникает редко. В основном эта патология поражает взрослых. Средний возраст обнаружения патологии — 63 года. Острый и хронический миелобластный лейкоз никогда друг в друга не переходят.

Слайд 3

Острый миелобластный лейкоз (ОМЛ)

Слайд 4

Распространенность острого миелобластного лейкоза
ОМЛ — это относительно редкая злокачественная патология. В США ежегодно обнаруживают около 10 500 случаев. Смертность от ОМЛ — 1,2% от всей онкологической смертности на территории США. Среди взрослых наивысший уровень заболеваемости — в Европе, Северной Америке и Океании. Значительно ниже показатели в Латинской Америке и в Азии. Детский ОМЛ в Азии выявляется чаще, чем в Северной Америке. Из азиатский стран низкие показатели детского ОМЛ обнаруживаются в Индии. Такие различия могут быть связано с генетическими особенностями и с условиями окружающей среды.

Слайд 5

Причины острого миелобластного лейкоза
Выявлено несколько факторов, способствующих развитию ОМЛ. В их числе — воздействие химических веществ, пре-лейкоз, излучение, неблагоприятная наследственность. Очень высока вероятность заболеть ОМЛ в течение первых 3-5 лет после химиотерапии по поводу другой опухолевой патологии. Опасны алкилирующие вещества, а также эпиподофилотоксины и антрациклины. В данном случае лейкозы часто объясняют специфическими метаморфозами в хромосомах патологических клеток. Спорной остается связь ОМЛ и бензола, а также прочих ароматических органических растворителей. Определенные наблюдения показывают, что работа с этими веществами действительно опасна. Но другие исследования доказывают, что если и есть риск, то он выступает скорее добавочным фактором, чем основным.

Слайд 6

Причины острого миелобластного лейкоза
Зафиксировано множество случаев, когда данная болезнь обнаруживалась у нескольких членов одной семьи. Это говорит в пользу того, что наследственность играет роль в заболеваемости ОМЛ. Если человек болен острым миелобластным лейкозом, то для его ближайших родственников вероятность заболеть в три раза выше среднестатистической. Риск повышают некоторые врожденные состояния. Опасен с этой точки зрения синдром Дауна. При нем вероятность заболеть ОМЛ повышается в 10-18 раз.

Слайд 7

Симптомы острого миелобластного лейкоза
Они включают в себя особенности течения и клинических проявлений в зависимости от преобладания поражения тех или иных органов: центральной и периферической нервной системы, сердца, печени, кишечника, костей и суставов, лимфатических узлов. Симптомы миелобластного лейкоза состоят из:

Слайд 8

Симптомы острого миелобластного лейкоза
Общая слабость, быстрая утомляемость, недомогание. Профузная потливость без видимой причины. Бледность кожных покровов и слизистых оболочек. Отеки конечностей и одутловатость шеи и лица. Стойкая постоянная гипертермия (повышение температуры) от 37,1˚С до 39˚С и выше. Увеличение лимфатических узлов всех групп одновременно или в определенных участках. Боли в мышцах, костях и суставах. Одышка и тахикардия (учащенное сердцебиение). Тошнота, рвота и диарея. Тяжесть в правом подреберье и увеличение печени. Увеличение селезенки (спленомегалия). Повышенная кровоточивость и ломкость сосудов.

Слайд 9

Для подтверждения диагноза или первичного выявления лейкоза необходимо провести определенный объем диагностических мероприятий, который также четко регламентирован. Он включает в себя: Общеклинический анализ крови. Данный метод является первым шагом на пути правильной и ранней диагностики. От того насколько четко он выполнен зависит своевременное лечение. При микроскопии определяется повышение уровня незрелых форм (бластных клеток) лейкоцитов на фоне общего снижения количества эритроцитов и тромбоцитов. Данное состояние носит название бластного криза и лейкемического провала, когда отсутствуют зрелые и переходные формы лейкоцитов.
Диагностика

Слайд 10

Диагностика
Пункция костного мозга и миелограмма является золотым стандартом диагностики и единственным достоверным методом для подтверждения диагноза миелобластный лейкоз. Применяется в виде стернальной пункции (взятие образцов костного мозга из грудины) или такого же исследования из крыла подвздошной кости. Биохимическое исследование крови. Не несет непосредственной информации о характере болезни, а лишь указывает на степень нарушения функций внутренних органов на фоне лейкоза. Другие методы: ЭКГ, общий анализ мочи, пульсоксиметрия, рентгенография легких, УЗИ брюшной полости носят дополнительный характер и назначаются при необходимости.

Слайд 11

Лечение (омл)
Цель терапии при данной патологии — максимальное уничтожение патологических клеток. По сравнению с острым лимфобластным лейкозом ответ достигается при использовании меньшего числа препаратов. Кроме традиционной химиотерапии применяются и экспериментальные методы. Один из них — воздействие на кроветворение при помощи биологически активных препаратов. Специалисты пытаются использовать средства с мощным моделирующим воздействием на иммунитет. В их числе циклоспорин и антилейкоцитарный иммуноглобулин. Предметом дискуссий является использование ростковых факторов (они могут вызывать разрастание опухолевого клона клеток). Некоторые исследователи доказывают, что целесообразно применять колониестимулирующие факторы. Трансплантация костного мозга может быть аллогенной

Слайд 12

Спасибо за внимание!