Презентация - Синдром Лея

Слайд 1

Подготовил: Проверил:
Синдром Лея

Слайд 2

Краткое описание Причины Симптомы синдрома Лея Диагностика Лечение Диета Опасность Группа риска Профилактика
План:

Слайд 3

Синдром Лея (подострая некротизирующая энцефалопатия) – заболевание, характеризующееся поражением центральной нервной системы редким нейрометаболическим синдромом. Чаще всего заболевание возникает у детей в возрасте до трех лет, но отмечаются случаи заболевания у подростков и взрослых людей. Обычно заболевание носит подострый или хронический характер.
Краткое описание:

Слайд 4

Заболевание возникает в результате дефицита ферментов, которые обеспечивают образование энергии, что происходит из-за нарушения обмена пировиноградной кислоты и дефекта транспорта электронов в дыхательной цепи. Причины синдрома Лея: генетический фактор; образование в мозжечке, мозговом стволе очагов некроза, прорастания сосудов, глиоза; мутации генов, связанных с работой митохондрий; осложнение дегенеративных болезней нервной системы.
Причины:

Слайд 5

Характерные для синдрома Лея симптомы выглядят следующим образом: тошнота, рвота; быстрое снижение массы тела; ухудшение аппетита; задержка психомоторного развития; тонико-клонические судороги; приступы мышечной дистонии, гипотонии; респираторные аномалии; тремор конечностей; нарушение координации; нарушение акта глотания; атрофия зрительных нервов (вплоть до слепоты); нарушение сухожильных рефлексов; нарушения сознания; быстрая утомляемость; сонливость.
Симптомы синдрома Лея:

Слайд 6

Для диагностики синдрома Лея врач-невролог проводит ряд исследований и анализов, среди которых: общий, биохимический анализы крови; компьютерная томография головного мозга; магнитно-резонансная томография головного мозга; электроэнцефалограмма; морфологическое исследование головного мозга.
Диагностика:

Слайд 7

Для лечения синдрома Лея пациентам назначаются: антибиотики (ампициллин); методы диализа; препараты, содержащие витамин В1; биотин.
Лечение синдрома Лея

Слайд 8

В период лечения пациентам назначается диета, согласно которой суточное потребление белка не должно превышать 1–1,5 г/сутки.
Диета

Слайд 9

Отсутствие необходимой помощи при остром течении заболевания приводит к риску возникновения паралича дыхательного центра, прогрессирующей энцефалопатии, сопутствующих инфекций, что приводит к летальному исходу.
Опасность

Слайд 10

В группе риска находятся: дети в возрасте 1-2 года; люди с наследственной предрасположенностью.
Группа риска

Слайд 11

Для профилактики заболевания рекомендуется: своевременно лечить заболевания центральной нервной системы, заболевания, дающие осложнения на центральную нервную систему; придерживаться рационального питания.
Профилактика