Презентация - Иммунофенотипирование

Слайд 1

Презентация по иммунологии на тему:Иммунофенотипирование
Преподаватель: Трубилова Ирина Генадьевна Выполнила студентка Группы 341-v лаб( уг) Гагина Екатерина Сергеевна

Слайд 2

Прогресс в развитии современной гематологии в определенной степени связаны с увеличением аналитических возможностей лабораторной диагностики. Метод иммунофенотипирования (ИФТ) широко применяется для диагностики заболеваний, оценки эффективности терапии и выявления минимальной остаточной болезни, количественного определения гемопоэтических стволовых клеток периферической и пуповинной крови, костного мозга, при мониторировании реакции трансплантата против хозяина. В связи с накоплением значительного объема информации по строению и функции маркерных молекул лейкоцитов разработана и постоянно пополняется специализированная номенклатура CD, включающая 350 маркеров CD [3].

Слайд 3

Кластеры дифференциации антигенов 
CD3 – поверхностный маркёр, специфичный для всех клеток субпопуляции Т-лимфоцитов. По функциям относится к семейству белков, формирующих комплекс мембранной передачи сигнала, связанный с Т-клеточным рецептором. 

Слайд 4

Кластеры дифференциации антигенов 
CD4 – характерен для хелперных Т-клеток; представлен также на моноцитах, макрофагах, дендритных клетках. Он связывается с молекулами MHC класса II, экспрессированными на антигенпрезентирующих клетках, облегчая распознавание пептидных антигенов. 

Слайд 5

Кластеры дифференциации антигенов 
CD8 – характерен для супрессорных и/или цитотоксических Т-клеток, ЕК-клеток, большей части тимоцитов. Это рецептор Т-клеточной активации, который облегчает распознавание клеточно-связанных антигенов MHC класса I (major histocompatibility complex - главный комплекс гистосовместимости). 

Слайд 6

Кластеры дифференциации антигенов 
CD16 – используется вместе с CD56 преимущественно для идентификации ЕК-клеток. Представлен также на макрофагах, тучных клетках, нейтрофилах, некоторых Т-клетках. Это компонент рецепторов, связанных с IgG, опосредующих фагоцитоз, продукцию цитокинов и антителозависимую клеточную цитотоксичность. 

Слайд 7

Кластеры дифференциации антигенов 
CD19 – присутствует на B-клетках, их предшественниках, фолликулярных дендритных клетках, считается самым ранним маркёром B-клеточной дифференциации. Регулирует развитие, дифференциацию и активацию B-клеток. 

Слайд 8

Кластеры дифференциации антигенов 
CD56 – прототипный маркёр ЕК-клеток. Помимо ЕК-клеток присутствует на эмбриональных, мышечных, нервных, эпителиальных клетках, некоторых активированных Т-клетках. CD56-позитивны такие гематологические опухоли, как ЕК-клеточная или Т-клеточная лимфома, анапластическая крупноклеточная лимфома, плазмоклеточная миелома (плазмоклеточная лейкемия CD56-негативна). Это молекулы адгезии клеточной поверхности, которые облегчают гомофильную адгезию и участвуют в контактном ингибировании роста, ЕК-клеточной цитотоксичности, развитии нервных клеток.

Слайд 9

ДНК-цитометрия
Проточная цитометрия - метод количественного анализа клеток в потоке несущей жидкости с использованием проточных цитометров. Основные принципы метода: 1. из ткани получают клеточную суспензию, состоящую из отдельных клеток 2. клетки обрабатывают веществами, количественно связывающимися с определœенными клеточными структурами: 1. антитела – на белки в клеточной поверхности 2. ДНК-зонды 3. РНК-зонды и т.д. 3. использование флуоресцентной метки, присоединяемой к получаемому комплексу 4. выстраивание клеток в потоке жидкости в один ряд, в одну линию 5. возбуждение флуоресцентных меток на клетках энергией лазера 6. измерение интенсивности люминœесценции метки ФЭУ 7. обработка полученных результатов на ЭВМ 8. результаты исследований представлены в виде гистограмм распреде- ления и вариационных рядов цифровых значений